Bisnis.com, JAKARTA — Rumah Sakit Kanker Dharmais mulai mengadopsi teknologi Next-Generation Sequencing (NGS) dalam layanan penanganan kanker.

Teknologi berbasis analisis genomik ini digunakan untuk membantu dokter memahami karakteristik molekuler tumor pasien sehingga terapi yang diberikan dapat lebih tepat sasaran.

Dokter Spesialis Penyakit Dalam Konsultan Hematologi Onkologi Medik, Eka Widya Khorinal, menyampaikan bahwa perkembangan penanganan kanker di berbagai pusat kanker dunia kini semakin bergerak menuju konsep precision medicine.

Pendekatan ini menekankan pentingnya terapi yang disesuaikan dengan karakteristik masing-masing pasien.

Sebab, setiap pasien kanker memiliki kondisi yang berbeda sehingga tidak bisa diperlakukan dengan pola terapi yang sama. Oleh karena itu, pengobatan kini disusun secara lebih personal dengan memperhatikan karakteristik genetik tumor, kondisi biologis pasien, dan respons tubuh terhadap terapi yang diberikan.

Dokter Eka menyebut penerapan teknologi NGS di RSK Dharmais menjadi bagian dari perkembangan layanan kanker tersebut. Sebab, dengan teknologi ini, dokter dapat langsung menguji berbagai gen secara bersamaan tanpa harus dilakukan satu per satu.

"NGS sebagai alat diagnostik presisi memungkinkan pemeriksaan berbagai biomarker genomik secara komprehensif dalam satu kali pemeriksaan," katanya dalam acara bertema Memperkuat Penanganan Kanker Melalui Next-Generation Sequencing (NGS) di Jakarta Barat, Kamis (4/6/2026).

Dengan tersedianya informasi molekuler yang lebih komprehensif, dokter dapat memahami karakteristik penyakit pasien secara lebih mendalam. Hal ini juga membantu mempercepat proses penentuan strategi pengobatan serta mendukung pengambilan keputusan terapi yang lebih personal, tepat sasaran, dan berbasis bukti.

Diagnosis Berbasis Genomik

Dalam praktiknya, pendekatan ini memungkinkan identifikasi hingga 45 jenis mutasi gen pada kanker payudara dan kanker paru, serta 23 jenis mutasi gen pada CLL secara lebih efisien.

Pada kanker payudara HR+/HER2-, hasil pemeriksaan tersebut dapat membantu memberikan pemahaman yang lebih mendalam mengenai karakteristik biologis tumor serta perubahan molekuler yang terjadi, termasuk adanya mutasi genetik pada PIK3CA, AKT, dan PTEN.

Informasi dari profil biomarker tersebut juga dapat dijadikan salah satu acuan dalam menentukan pilihan terapi bertarget, seperti capivasertib, apabila didukung oleh indikasi klinis yang sesuai, ketersediaan obat, serta hasil evaluasi komprehensif dari dokter yang menangani pasien.

Dokter Spesialis Paru dan Pernapasan, Arif Riswahyudi Hanafi, menekankan pemahaman terhadap biomarker kini memang menjadi aspek penting dalam penanganan kanker.

Dia mencontohkan, pada kasus kanker paru, pasien dengan diagnosis yang sama dapat memiliki karakteristik molekuler yang berbeda. Karena itu, dibutuhkan informasi diagnostik yang lebih komprehensif untuk mendukung strategi penanganan yang lebih tepat dan personal.

Terlebih, pada kanker paru yang terdiagnosis pada stadium lanjut, kecepatan dan ketepatan informasi biomarker menjadi faktor krusial dalam menentukan arah terapi pasien.

"Pemeriksaan molekuler yang komprehensif seperti NGS membantu dokter memahami karakteristik biologis penyakit secara lebih spesifik, sehingga keputusan terapi dapat didukung oleh informasi yang lebih kuat, presisi, dan sesuai dengan kondisi masing-masing pasien,” imbuhnya.

Sebagai informasi, berdasarkan data Globocan 2022, kanker masih menjadi salah satu tantangan kesehatan utama di Indonesia. Tercatat lebih dari 408.000 kasus baru kanker muncul setiap tahunnya, dengan kanker payudara dan kanker paru sebagai dua jenis yang paling banyak ditemukan.

Tingginya beban penyakit tersebut menunjukkan bahwa tantangan penanganan kanker tidak hanya berkaitan dengan jumlah kasus, tetapi juga kompleksitas biologisnya. Karakteristik kanker yang dapat berbeda pada setiap pasien membuat penanganan memerlukan pendekatan yang lebih spesifik dan tidak dapat disamaratakan.

Bisnis.com, JAKARTA – Emiten distributor alat kesehatan, PT Diastika Biotekindo Tbk. (CHEK) membukukan kinerja top line yang bertumbuh sepanjang periode Januari—Desember 2025. Salah satu pendorong utama pertumbuhan itu disebabkan oleh distribusi lini Genomic Sequencing.

Melansir laporan keuangan perseroan, CHEK mampu membukukan pendapatan senilai Rp201,30 miliar sepanjang 2025. Realisasi itu mencerminkan kenaikan 30,04% year-on-year (YoY) dibandingkan Rp154,79 miliar pada periode yang sama 2024.

Berdasarkan segmennya, pendapatan perseroan terbesar didorong oleh segmen Diagnostik Klinis dengan nilai mencapai Rp142,19 miliar. Mengekor di belakangnya, pendapatan di segmen Life Science juga mencatatkan pertumbuhan menjadi Rp59,11 miliar pada tahun lalu.

Dalam keterangan resminya, CHEK disebut turut mencatatkan pertumbuhan yang signifikan pada distribusi lini Genomic Sequencing sebesar 136% YoY. Manajemen menyebut hal ini mencerminkan meningkatnya adopsi solusi genomik di sektor riset dan precision medicine.

Direktur Utama Diastika Biotekindo Yoshua, menerangkan dalam distribusi produk genomic sequencing, pihaknya mencatatkan penjualan senilai US$2,2 juta. Hal ini disebut membuat CHEK menjadi salah satu mitra distribusi Genomic Sequencing terbesar di Asia.

Tidak hanya itu, realisasi itu juga dinilai mencerminkan solusi genomik yang kuat di kalangan institusi riset, laboratorium, dan diagnostik di Tanah Air.

“Fokus kami adalah ekspansi kapasitas Genomic Sequencing dengan membangun platform genomik yang terintegrasi dan menciptakan nilai berkelanjutan bagi seluruh pemangku kepentingan,” katanya dalam keterangan resmi, Rabu (8/4/2026).

Sejalan dengan meningkatnya pendapatan, perseroan turut membukukan beban pokok penjualan yang meningkat menjadi Rp124,16 miliar. Realisasi itu mencerminkan kenaikan beban dari Rp94,07 miliar pada periode yang sama 2024 senilai Rp94,07 miliar.

Dengan begitu, laba usaha yang mampu dibukukan perseroan tercatat bertumbuh menjadi Rp23,15 miliar sepanjang 2025. Hanya saja, sejumlah beban dan pajak menekan laba usaha perseroan.

Setelah dikurangi berbagai beban dan pajak, CHEK membukukan laba tahun berjalan yang terkoreksi tipis menjadi Rp14,33 miliar. Realisasi itu turun dari Rp14,98 miliar pada 2024.

Meskipun mencatatkan kinerja yang terkoreksi tipis pada tahun lalu, CHEK tampak optimistis memandang pertumbuhan ke depan. Berbagai katalis positif dinilai bakal memberikan kinerja yang solid bagi CHEK ke depannya.

Dia menilai kombinasi antara pertumbuhan bisnis yang agresif, kekuatan distribusi regional, dan pengembangan infrastruktur genomik kini menempatkan CHEK pada posisi yang strategis untuk membuat ekosistem population genomics dan infrastruktur precision medicine.

”Dengan momentum pertumbuhan yang kuat, posisi strategis di pasar yang sedang berkembang pesat, distribusi terunggul di APAC, dan posisi pionir dalam GeneBank, CHEK optimistis dapat memperkuat kepemimpinan di industri genomik di Indonesia dan meningkatkan nilai perusahaan secara berkelanjutan,” katanya.

______

Disclaimer: berita ini tidak bertujuan mengajak membeli atau menjual saham. Keputusan investasi sepenuhnya ada di tangan pembaca. Bisnis.com tidak bertanggung jawab terhadap segala kerugian maupun keuntungan yang timbul dari keputusan investasi pembaca.

JAKARTA, KOMPAS.com — Pemerintah mulai membangun fasilitas Gene Bank (Bank Genomik Nasional) di kawasan Rumah Sakit Dr H Marzoeki Mahdi (RSMM), Kota Bogor.

Proyek ini diproyeksikan menjadi pusat penyimpanan sekaligus riset material genetik terbesar di Indonesia.

Pembangunan fasilitas tersebut dikerjakan oleh BUMN konstruksi PT Brantas Abipraya (Persero).

FREEPIK/FREEPIK Ilustrasi layanan kesehatan.

Kehadiran Gene Bank diharapkan dapat memperkuat kemandirian riset biomedis nasional serta meningkatkan akurasi diagnosis dan terapi penyakit di masa depan.

Sekretaris Perusahaan Brantas Abipraya Dian Sovana mengatakan, proyek ini memiliki tingkat kompleksitas konstruksi yang lebih tinggi dibandingkan pembangunan gedung pada umumnya.

“Pembangunan Gene Bank dirancang dengan standar khusus untuk mendukung sistem penyimpanan material genetik, laboratorium riset genomik, serta fasilitas pengolahan data berkapasitas besar," tutur Dian dalam keterangan tertulis, Senin (2/3/2026).

"Proyek ini tidak hanya menuntut ketelitian teknis, tetapi juga penerapan sistem keamanan dan pengendalian lingkungan yang ketat guna menjaga stabilitas sampel biologis dalam jangka panjang,” imbuh dia.

Fasilitas Gene Bank tersebut dibangun di atas lahan seluas 25.000 meter persegi dengan luas bangunan mencapai 22.699 meter persegi. Gedung yang dirancang setinggi delapan lantai itu ditargetkan rampung pada 2027.

Bangunan ini akan dilengkapi dengan sistem pengendalian suhu dan kelembapan presisi untuk menjaga stabilitas material genetik yang disimpan.

FREEPIK/FREEPIK Ilustrasi layanan kesehatan.

Selain itu, fasilitas ini juga dilengkapi dengan infrastruktur keamanan berlapis serta dukungan teknologi informasi untuk pengelolaan big data genomik.

Pada kesempatan terpisah, Wali Kota Bogor Dedie A Rachim menyampaikan apresiasinya atas pembangunan fasilitas tersebut di wilayahnya. Hal itu disampaikan saat ia meninjau lokasi proyek pada 23 Februari 2026.

Ia juga mengamanahkan kepada Brantas Abipraya agar pembangunan proyek tersebut dilakukan dengan penuh tanggung jawab serta kehati-hatian agar proses konstruksi dapat berjalan lancar dan aman.

Keterlibatan Brantas Abipraya dalam pembangunan Gene Bank Nasional ini disebut sebagai bagian dari dukungan perusahaan terhadap agenda prioritas pemerintah di sektor kesehatan.

Perusahaan tidak hanya membangun struktur fisik bangunan, tetapi juga memastikan seluruh tahapan konstruksi memenuhi standar mutu, keselamatan kerja, serta ketepatan waktu pelaksanaan proyek.

Secara strategis, kehadiran Gene Bank Nasional dipandang sebagai fondasi penting bagi penguatan ekosistem riset dan inovasi kesehatan di Indonesia. Fasilitas ini juga diharapkan dapat mendorong pengembangan terapi berbasis genetik.

Selain itu, Gene Bank juga disebut menjadi langkah awal menuju penguatan kedaulatan data kesehatan nasional melalui pengelolaan data genomik secara terintegrasi.

“Brantas Abipraya bangga dapat menjadi bagian dari proyek strategis ini. Kami percaya kehadiran Gene Bank Indonesia akan memperkuat ekosistem riset dan inovasi kesehatan nasional, sekaligus membawa Indonesia semakin siap memasuki era pengobatan presisi berbasis genomik,” kata Dian.

Bisnis.com, JAKARTA - Pengembangan riset genomik di Indonesia memasuki babak baru melalui kolaborasi strategis lintas sektor. Langkah ini bertujuan mengintegrasikan infrastruktur serta data guna mempercepat implementasi kedokteran presisi di tanah air.

Menteri Pendidikan Tinggi dan Sains Brian Yuliarto menegaskan, riset genomik merupakan kerja lintas disiplin yang tidak dapat dilakukan secara parsial. Sebagai langkah konkret, pemerintah dapat membentuk Konsorsium Riset Genomik Nasional.

"Konsorsium ini menjadi platform strategis yang menghubungkan perguruan tinggi, lembaga riset, rumah sakit pendidikan, hingga mitra industri," ujar Brian ketika menghadiri Forum komunikasi strategis nasional bertajuk “BGSI Ecosystem Roadshow” di Auditorium Leimena, Kementerian Kesehatan, Jakarta, Kamis (12/2).

Kepala Badan Riset Nasional (BRIN) Arif Satria juga menyatakan kesiapan pihaknya dalam mendukung konsorsium melalui penyediaan akses fasilitas riset berstandar tinggi (high-end facilities). Langkah ini menjadi solusi atas mahalnya biaya pengadaan laboratorium genomik yang sulit dipenuhi oleh setiap institusi secara mandiri.

"BRIN membuka kolaborasi seluas-luasnya agar fasilitas yang ada dapat digunakan bersama guna memacu inovasi nasional," kata Arif.

Sementara itu, Menteri Kesehatan, Budi G. Sadikin menyampaikan bahwa pengembangan genomik akan membawa perubahan besar dalam industri kesehatan Indonesia. Menkes menekankan bahwa riset genomik membutuhkan kerja sama lintas disiplin, mulai dari biologi, kimia, matematika, kecerdasan artifisial, hingga kedokteran.

“Dengan memahami genom, diagnosis dan pengobatan dapat dilakukan lebih cepat dan tepat. Kita bisa periksa dengan pasti ketika ciri-ciri penyakit sudah muncul, lalu langsung tahu bagaimana cara mengobatinya dengan presisi. Ini yang akan mereformasi industri kesehatan di Indonesia,” ujar Menkes Budi.

Ke depan Biomedical Genome Science Initiative (BGSI) difokuskan pada sejumlah penyakit prioritas seperti stroke, jantung, dan kanker payudara sebagai pilot project. Melalui konsorsium riset yang melibatkan lintas sektor seperti Kemenkes, Kemdiktisaintek, BRIN, perguruan tinggi, serta rumah sakit, maka Indonesia diharapkan mampu mempercepat pemanfaatan data genomik untuk kebijakan kesehatan dan pelayanan publik.

Kementerian Kesehatan RI mempercepat implementasi kedokteran presisi sebagai jawaban atas terus melonjaknya pembiayaan kesehatan akibat penyakit kronis di Indonesia. Melalui Biomedical and Genome Science Initiative (BGSI), pengobatan kini diarahkan pada pendekatan berbasis profil genetik individu yang lebih akurat dan efisien.

Menteri Kesehatan Budi G. Sadikin menjelaskan, teknologi genomik yang dikelola Balai Besar Biomedis dan Genomika Kesehatan (BB Binomika) memungkinkan pemeriksaan kesehatan menjadi lebih personal. Hal ini menjadi titik balik dari paradigma lama "satu obat untuk semua".

"Pemeriksaan kesehatan kita akan menjadi jauh lebih akurat, lebih presisi, dan lebih personal. Otomatis, pengobatannya juga bisa lebih tepat sasaran dan efektif dalam menyembuhkan," ujar Menkes Budi dalam Forum komunikasi strategis nasional bertajuk “BGSI Ecosystem Roadshow” di Auditorium Leimena, Kementerian Kesehatan, Jakarta, Kamis (12/2).

Hingga awal tahun 2026, program BGSI telah merekrut lebih dari 20.000 partisipan dan menghasilkan 16.000 sequence whole genome manusia (red: genome sequencing merupakan suatu pengurutan nukleotida DNA dari suatu genom organisme). Capaian ini dipandang bukan sekadar angka riset, melainkan basis data penting untuk menekan pemborosan anggaran kesehatan.

Wakil Menteri Perencanaan Pembangunan Nasional (PPN)/Wakil Kepala Bappenas, Febrian Alphyanto Ruddyard, menyoroti kaitan erat antara genomik dan ketahanan fiskal negara. Menurutnya, terapi yang tepat sasaran akan memangkas biaya pengobatan yang berlarut-larut akibat diagnosis yang tidak akurat.

"Jika terapinya tepat, pemborosan biaya pengobatan bisa dihindari. Keuangan negara di sektor kesehatan akan menjadi jauh lebih efektif," kata Febrian.

Namun demikian, Febrian mengingatkan bahwa proyek ini adalah "lari maraton" yang membutuhkan konsistensi dan komitmen jangka panjang, bukan hasil instan.

Dukungan serupa datang dari Ketua Dewan Ekonomi Nasional (DEN) Luhut Binsar Panjaitan. Ia mendorong agar inisiatif genomik ini tidak berhenti pada urusan medis, tetapi diperluas untuk mengelola keanekaragaman hayati Indonesia secara luas.

Optimasi sumber daya genetik nasional, menurut Luhut, adalah kunci tidak hanya pada ketahanan kesehatan, namun juga ketahanan pangan serta ekonomi nasional di masa depan. "Potensi sumber daya genetik kita harus dikelola secara optimal," tegasnya.

Saat ini, implementasi BGSI telah didukung oleh 10 rumah sakit yang berfungsi sebagai hubs (pusat jejaring). Kedepan, integrasi data genomik ini diharapkan menjadi pilar utama sistem kesehatan nasional yang lebih tangguh dan mandiri.

Jakarta (ANTARA) - Ketua Dewan Ekonomi Nasional (DEN) Luhut Binsar Pandjaitan mendorong pengembangan genomik yang terintegrasi dalam satu ekosistem agar bisa memiliki daya saing global.

“Semua paralel kita jalankan. Jadi, yang kita bangun adalah ekosistem yang satu. Kalau ini terjadi, kita tidak bergantung kepada negara lain,” kata Luhut dalam BGSI Ecosystem Roadshow: "Introducing BGSI to the Indonesian Academia and Medical Research Ecosystem” di Jakarta, Kamis.

Secara global, pasar genomik dan bioekonomi dinilai memiliki potensi besar. Luhut menyebut nilai bioekonomi global mencapai kisaran 4 - 5 triliun dolar AS. Indonesia, menurutnya, memiliki peluang untuk mengambil bagian dari potensi tersebut apabila mampu memperkuat riset dan infrastruktur teknologi.

Luhut meyakini Indonesia memiliki kapasitas yang memadai untuk mewujudkan hal tersebut, termasuk dari sisi periset yang kompeten.

Dia mencontohkan, pengembangan genome sequencing di Humbang Hasundutan bisa menekan impor bawang putih.

Menurutnya, nilai impor bawang putih Indonesia saat ini berkisar 770 juta dolar AS dalam setahun. Dengan pemanfaatan teknologi genome sequencing dan riset, dia meyakini Indonesia dalam mengurangi impor bawang putih secara signifikan dalam tiga tahun ke depan melalui pengembangan varietas berbasis riset.

Sementara dalam lima tahun mendatang, ia yakin pengembangan genomik dapat menjadi game changer bagi Indonesia.

“Itu bisa kalau kita kompak. Kalau kita tidak berbagi pengetahuan kita, ya nggak bisa,” tuturnya.

Dalam kesempatan yang sama, Menteri Kesehatan Budi Gunadi Sadikin menyampaikan bahwa pemerintah menggandeng perguruan tinggi serta periset bidang kesehatan untuk memperkuat pengobatan presisi melalui Biomedical and Genome Science Initiative (BGSI) melalui inovasi dan riset.

Dia mengatakan bahwa untuk mengembangkan pengobatan presisi melalui teknologi genome sequencing, harus ada kolaborasi dengan perguruan tinggi, mengingat perlunya kekuatan komputasi serta kecerdasan buatan (AI) yang luar biasa untuk memproses data tersebut.

Adapun BGSI dibangun di Bogor, dekat Institut Pertanian Bogor (IPB) untuk mempermudah replikasi pengetahuan dan memperdalam pemahaman akan manusia, mengingat DNA tumbuhan, binatang, dan manusia diciptakan sama.

Pewarta: Imamatul Silfia, Mecca Yumna Ning Prisie
Editor: Biqwanto Situmorang
Copyright © ANTARA 2026

Bisnis.com, JAKARTA - Pendekatan nutrisi berbasis DNA mulai menarik perhatian masyarakat Indonesia seiring meningkatnya tren gaya hidup sehat yang lebih personal.

Dalam beberapa tahun terakhir, metode food genomics atau nutrigenomik menjadi sorotan karena menawarkan rekomendasi pola makan yang disesuaikan dengan profil genetik setiap individu. Pendekatan berbeda dari diet konvensional yang sering memberi hasil berbeda pada tiap orang.

Food genomics merupakan terapi nutrisi berbasis genetika, di mana rekomendasi asupan disesuaikan berdasarkan kode genetik masing-masing individu.

Perbedaan gen membuat respons tubuh terhadap makanan, mulai dari metabolisme hingga potensi intoleransi, tidak sama pada setiap orang.

“Tidak ada satu pola makan yang cocok untuk semua orang. Perbedaan kode genetik mempengaruhi cara tubuh merespons nutrisi, sehingga pendekatan ini bersifat sangat personal,” ujar Davie Muhamad, dokter Spesialis Gizi Klinik di Primaya Hospital Bekasi Barat.

Secara global, riset nutrigenomik terus berkembang seiring meningkatnya kesadaran masyarakat terhadap pencegahan penyakit dan gaya hidup sehat setiap individu. Di Indonesia, layanan pemeriksaan food genomics masih terbatas, meski penelitian mengenai hubungan gen dan nutrisi makin banyak dilakukan.

Proses tes food genomics dilakukan melalui sampel darah atau air liur, dengan waktu analisis sekitar 1-2 minggu. Hasilnya kemudian diinterpretasikan oleh dokter spesialis gizi klinik untuk memberikan rekomendasi nutrisi yang lebih presisi.

Rekomendasi ini mencakup pengaturan makronutrien, kebutuhan vitamin tertentu seperti vitamin D, lemak esensial omega-3, hingga saran aktivitas fisik yang telah disesuaikan dengan kebutuhan individu.

Davie menambahkan, secara teori hasil nutrigenomik tidak berubah karena genetik seseorang bersifat tetap. Tetapi pada penerapannya tetap perlu mempertimbangkan faktor epigenetik dan lingkungan, seperti pola hidup, stres, dan aktivitas fisik.

"Karena itulah diet yang berhasil pada satu orang belum tentu efektif pada orang lain,” jelasnya.

Selain memberikan gambaran respons tubuh terhadap nutrisi, panel nutrigenomik juga dapat mengidentifikasi potensi alergi atau intoleransi makanan. Informasi ini membantu individu menghindari asupan yang berpotensi memicu gangguan kesehatan.

Meski menjanjikan, dokter Davie menegaskan bahwa food genomics bukan pengganti prinsip hidup sehat yang mendasar. Masyarakat tetap dianjurkan memulai dari langkah sederhana seperti menjaga pola makan teratur, tidak melewatkan waktu makan, dan memastikan komposisi makanan yang lengkap dan seimbang.

Ke depannya, food genomics diperkirakan berkembang sebagai salah satu modalitas penunjang gaya hidup sehat yang lebih presisi, dengan potensi integrasi bersama teknologi AI, big data, dan perangkat wearable.

“Harapannya, food genomics dapat menjadi alat pendukung dalam menentukan pola makan yang lebih personal, sehingga berkontribusi pada perbaikan tren kesehatan masyarakat Indonesia dalam sepuluh tahun ke depan,” tutup Davie.